제네바--(뉴스와이어)--REPO4EU (Euro-Global Platform for Mechanism-based Drug Repurposing) 컨소시엄은 비용 효율적인 새로운 치료법에 대한 시급한 문제를 해결할 뿐 아니라 국제 협력, 연구 통합 및 혁신 전문성을 통해 기존 치료법을 개선하기 위해 노력하고 있다.

EU는 호라이즌 유럽(Horizon Europe) 전략 계획 2021-2024의 핵심 전략 방향(KSO-D)인 ’더 탄력적이고 포용적이며 대중적인 유럽 사회 조성(Creating a more resilient, inclusive and democratic European society)’을 위해 REPO4EU에 총 2200만유로를 지급했다. REPO4EU는 총 13개의 컨소시엄 프로그램 중 지금까지 유지되고 있는 2개의 프로젝트 가운데 하나다. 스탈리클라 DDS는 6년 동안 170만유로의 예산을 승인받아 인실리코 신약 재창출(drug repositioning) 프로젝트를 주도했다. 스탈리클라 DDS는 신경 발달 장애(NDD) 환자 수백명의 생체 시료 및 임상 데이터를 분석하는 기술과 노하우를 공개할 예정이다.

린 더햄(Lynn DURHAM) 스탈리클라 최고 경영자(CEO)는 ”스탈리클라가 REPO4EU의 인실리코 신약 재창출 프로젝트를 주도하게 돼 매우 기쁘다. 이번 성과로 복잡한 질병을 앓는 환자를 치료할 정밀 의학 분야의 개발을 빠르게 실현하는 기술과 전문성을 높이 평가받았다”고 밝혔다.

유망한 약물 후보를 상용화는 데에 걸리는 시간은 평균 15년이다. 따라서 애초 추구하던 적응증을 넘어 연구용 의약품을 재창출하는 것은 신약 개발의 일정, 비용 및 손실을 줄이는 효율적인 전략이다. 스탈리클라는 REPO4EU에 회사의 인실리코 시스템 생물학 노하우와 환자 계층화 및 치료 식별을 위한 인공 지능 응용 프로그램을 지원할 예정이다.

상세 정보 참조 링크:

REPO4EU 컨소시엄

웹사이트: https://repo4.eu/

트위터: https://twitter.com/REPO4EU

펀딩 요청: https://cordis.europa.eu/programme/id/HORIZON_HORIZON-HLTH-2021-DISEASE-04-02

요청 결과 관련 정보: https://ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/opportunities/topic-details/horizon-hlth-2021-disease-04-02

스탈리클라(STALICLA) 개요

스탈리클라는 신경 발달 장애(NDD) 환자를 대상으로 최초로 임상 검증을 거치고 자폐 스펙트럼 장애(ASD)에 처음으로 적용된 정밀 의약 플랫폼을 운영하는 임상 단계 바이오 제약 회사다.

스탈리클라는 이미 자폐증 환자의 여러 하위 그룹과 해당 치료 후보 물질을 임상 및 생물학적으로 식별하고 검증했다.

스탈리클라는 첫 번째 주요 치료제인 STP1으로 자폐 스펙트럼 장애 ’ASD 표현형 1’ 환자의 첫 번째 생물학적 하위 그룹에 서비스를 제공하는 것을 목표로 한다.

STP1은 2022년 초 임상 1b상을 성공적으로 완료해 우수한 안전성/내약성, 표적에 대한 긍정적 반응 및 위약 그룹 대비 치료에서 인지 종료점 기준 우수성을 나타냈다. STP1은 2023년 2단계 임상 시험에 진입한다. ASD-표현형 2 환자의 치료를 위해 맞춤화한 2상 준비 화합물인 STP2에 대한 2상도 시작할 예정이다. 자세한 내용은 웹사이트(https://stalicla.com)에서 확인할 수 있다.

비즈니스와이어(businesswire.com) 원문 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20220718005408/en/

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